Idiopatisk trombocytopenisk purpura är en autoimmun sjukdom där kroppens egna antikroppar förstör blodplättar, vilket resulterar i en markant reduktion av sådana celler. När detta händer har kroppen svårare att stoppa blödning, speciellt vid sår och stroke.
På grund av brist på blodplättar är det också mycket vanligt att ett av de första symptomen på trombocytopenisk purpura är det vanliga utseendet på lila fläckar på huden på olika ställen i kroppen.
Beroende på det totala antalet blodplättar och de symtom som presenteras kan din läkare bara ge dig råd om att ta extra försiktighet för att undvika blödning eller att börja behandla sjukdomen, vilket vanligtvis innefattar att använda läkemedel för att minska immunsystemet eller öka antalet celler i blodet.
Huvudsymptom
De vanligaste symptomen på idiopatisk trombocytopenisk purpura är:
- Enkel att stanna med lila fläckar på kroppen;
- Små röda fläckar på huden som ser ut som en blödning under huden.
- Lätt att blöda från tandköttet eller näsan;
- Svullnad av benen;
- Förekomst av blod i urinen eller avföring
- Ökat menstruationsflöde.
Det finns emellertid också många fall där purpura inte orsakar några symtom, och personen diagnostiseras med sjukdomen bara för att den har blodplättantal under 10 000 / mm³.
Hur man bekräftar diagnosen
Merparten av tiden diagnostiseras genom observation av symtom och blodprov, och läkaren kommer att försöka eliminera andra möjliga sjukdomar som orsakar liknande symtom. Dessutom är det också mycket viktigt att utvärdera om du inte använder något läkemedel, till exempel aspirin, som kan orsaka sådana effekter.
Möjliga orsaker till sjukdomen
Idiopatisk trombocytopenisk purpura uppträder när immunsystemet börjar, på fel sätt, att attackera blodplättarna själva och orsaka en markant minskning av dessa celler. Det är ännu inte känt den exakta anledningen till att detta händer och därför kallas sjukdomen idiopatisk.
Det finns emellertid vissa faktorer som tycks öka risken att utveckla sjukdomen, såsom:
- Att vara en kvinna;
- Har haft någon ny virusinfektion, som t ex pumpar eller mässling.
Även om det förekommer oftare hos barn kan idiopatisk trombocytopenisk purpura förekomma i alla åldrar, även om det inte finns några andra fall i familjen.
Hur är behandlingen klar?
I fall där idiopatisk trombocytopenisk purpura inte orsakar några symtom och antalet blodplättar inte minskas kraftigt, kan läkaren endast rekommendera att vara försiktig för att undvika stroke och sår, liksom vanliga blodprov för att bedöma antalet blodplättar.
Om det emellertid finns symtom eller om antalet blodplättar är mycket låg kan behandling med läkemedel rådas:
- Biverkningar som sänker immunförsvaret, vanligtvis kortikosteroider som prednison: minska immunsystemets funktion och därigenom minska blodplättstörningen i kroppen.
- Immunoglobulininjektioner : leder till snabb ökning av blodplättar i blodet och vanligtvis verkar effekten i 2 veckor;
- Biverkningar som ökar trombocytproduktionen, såsom Romiplostim eller Eltrombopag: leda benmärgen för att producera mer blodplättar.
Dessutom bör personer med denna typ av sjukdom också undvika att använda läkemedel som påverkar blodplättarnas funktion som aspirin eller ibuprofen, åtminstone utan tillsyn av en läkare.
I mer allvarliga fall, när sjukdomen inte förbättras med de läkemedel som indikeras av läkaren, kan det vara nödvändigt att ha kirurgi för att ta bort mjälten, vilket är ett av de organ som producerar fler antikroppar som kan förstöra blodplättarna.
