Ewing sarkom är en typ av bencancer som huvudsakligen påverkar barn och ungdomar och män upp till 20 år. Denna tumör föredrar att infiltrera stora ben, såsom benens ben, armar och höft, även om det också kan förekomma i andra delar av kroppen.
Prognosen för Ewing sarkom varierar beroende på tumörens svårighetsgrad hos individerna. Generellt, när de första symtomen på Ewing sarkom uppträder, har de flesta patienter redan en metastasin någon annanstans i kroppen, vilket gör bilden ännu svårare och svårare att lösa.
Ewing sarkom härdas när det upptäcks i de tidiga stadierna av cancerutveckling. Överlevnaden av Ewing sarkom i de tidiga stadierna är hög, men när det finns metateser faller det drastiskt.
Symptom på Ewing sarkom
Det finns symtom på Ewing sarkom:
- Smärta och svullnad på den drabbade platsen;
- feber;
- Viktminskning
- Anemi och ökade vita blodkroppar i blodet.
Diagnosen av Ewing sarkom kan göras av den ortopediska läkaren genom att observera de presenterade symptomen och genom diagnostiska tester såsom röntgen, tomografi, resonans och biopsi hos det drabbade benet.
Behandling för Ewing sarkom
Behandling av Ewing sarkom kan ske på basis av kemoterapi, med läkemedel som ifosfamid och doxorubicin eller strålbehandling. När det är möjligt att detektera tumörens placering, utförs kirurgi som kan innebära att den drabbade lemmen avlägsnas.
Ibland, efter behandlingen kan en andra tumör uppträda på en annan plats, vilket gör läkningsprocessen svårare.
Användbar länk:
- osteosarkom
