Eculizumab är en monoklonal antikropp som säljs kommersiellt under namnet Soliris. Det förbättrar det inflammatoriska svaret och minskar kroppens egen förmåga att attackera sina blodkroppar och är främst indikerad för att bekämpa en sällsynt sjukdom som kallas nattlig paroxysmal hemoglobinuri.
Vad är det för
Soliris är indicerat för behandling av en blodproblem som kallas nattlig paroxysmal hemoglobinuri av en blod- och njursjukdom som kallas atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom, där trombocytopeni och anemi kan uppstå, förutom att blodproppar bildas, trötthet och störningar i olika organ och är också indicerat för behandling av generaliserad myasthenia gravis.
Prisintervall
I Brasilien är detta läkemedel godkänt av Anvisa, och görs tillgängligt av SUS genom en rättegång som inte marknadsförs i apotek.
Hur man använder
Detta läkemedel ska ges som en injektion på sjukhuset. I allmänhet sker behandlingen genom administrering dropp i en ven i cirka 45 minuter en gång i veckan i 5 veckor tills en dosjustering görs för att användas var 15: e dag.
Huvudsakliga biverkningar
Eculizumab tolereras vanligtvis väl, det vanligaste är utseendet på huvudvärk. Biverkningar som trombocytopeni, minskade röda blodkroppar, magbesvär, förstoppning, diarré, dålig matsmältning, illamående, bröstsmärta, frossa, feber, svullnad, ont i halsen, svaghet, herpes, gastroenterit, inflammation av blåsan, artrit, lunginflammation, meningokock meningit, ryggsmärta, nacksmärta, yrsel, nedsatt smak, stickningar i kroppen, spontan erektion, hosta, irritation i halsen, knäppt näsa, klåda i kroppen, hår, torr hud.
När det inte ska användas
Soliris ska inte användas till personer med allergier mot någon av komponenterna i formeln, och i fall av olösta Neisseria meningitidis-infektion, personer som inte har tagit meningitevaccin.
Detta läkemedel ska endast användas under graviditet, om det är medicinskt indikerat och klart nödvändigt eftersom det passerar genom placentan och kan störa barnets blodcirkulation. Dess användning är inte heller indicerad under amning, så om kvinnan ammar borde hon stanna i 5 månader efter att ha använt detta läkemedel.
