sällsynta sjukdomar

I fängelsessyndrom fastnar personen i sin egen kropp och kan inte röra sig trots att han är vaken. Förstå.

För behandling av amyloidos kan läkaren indikera användning av medicinering, strålbehandling, användning av stamceller, kirurgi eller transplantation.

Weavers syndrom är ett sällsynt barnsjukdom som orsakar överväxt och brist på styrka, liksom vida ögon och en stor panna.

Caroli syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar levern och orsakar konstant buksmärta. Denna sjukdom har inget botemedel och behandling kan innefatta medicinering, kirurgi och till och med levertransplantation.

Vad det är: Epispadia är en sällsynt defekt i könsorganen, som kan förekomma hos både pojkar och flickor, som identifieras tidigt i barndomen. Denna förändring orsakar öppningen av urinröret, kanalen som transporterar urin från urinblåsan ut ur kroppen, n

Vincents angina, även känd som akut nekrotiserande ulcerös gingivit, är en sällsynt och svår sjukdom i tandköttet. Se vad den består av, vilka är de vanligaste orsakerna och symtomen och hur görs behandlingen?

Skleroserande kolangit är en sällsynt sjukdom där det finns en obstruktion av kanalen genom vilken gall passerar, vilket kan leda till att vissa symtom uppträder som gul hud och ögon och muskelsvaghet. Förstå vad som är skleroserande kolangit, vilka är symtomen

Antifosfolipidantikroppssyndrom är en sällsynt autoimmun sjukdom som kännetecknas av att det är lätt att bilda tromber i vener och artärer, vilket kan orsaka allvarliga komplikationer. Se vad som ligger till grund för denna sjukdom och vilka behandlingsalternativ som finns

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom är en sällsynt sjukdom som drabbar vävnader som innehåller melanocyter, såsom ögonen, centrala nervsystemet, örat och huden. Se symtomen på denna sjukdom och vad behandlingen består av.

Fanconis syndrom är en sällsynt sjukdom i njurarna som orsakar överdriven eliminering av olika ämnen i urinen, vilket resulterar i symtom som starkt luktande urin, överdriven törst och till och med utvecklingsproblem. Förstå bättre vad syndromet är

Parry-Romberg syndrom, eller bara Romberg syndrom, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av atrofi i huden, muskler, fett, benvävnad och nerver i ansiktet, vilket orsakar estetisk deformation. Generellt påverkar denna sjukdom bara ena sidan av ansiktet