Remdesivir är det första antivirala läkemedlet som godkänts av ANVISA för behandling av COVID-19 hos vuxna och barn som tas in på sjukhuset med svår lunginflammation med syrgasbehandling.
Detta läkemedel, med handelsnamnet Veklury, utvecklades ursprungligen för behandling av ebola, men klinisk forskning med personer med COVID-19 har visat att remdesivir kan förhindra multiplikation och replikering av coronavirus, vilket påskyndar återhämtningstiden, vilket möjliggör för att minska vistelsens längd på sjukhuset.
Remdesivir är ett injicerbart läkemedel som ges direkt i venen och ska endast användas på sjukhuspersoner med COVID-19, eftersom personen måste förbli under medicinsk övervakning när han får remdesivir.
Vad är det för
Remdesivir är indicerat för behandling av svår lunginflammation orsakad av COVID-19 hos vuxna och barn över 12 år, som väger minst 40 kg och som har låga syrehalter i blodet som behandlas med syre. Remdesivir är dock inte lämpligt för personer som använder eller behöver en mekanisk ventilator.
Hur fungerar det mot COVID-19?
Remdesivir stör produktionen av genetiskt material från koronaviruset, som är viralt RNA, vilket förhindrar att viruset förökas inuti en persons celler, vilket kan hjälpa kroppen att återhämta sig från COVID-19-infektion och förbättra sig snabbare.
Den huvudsakliga kliniska studien utförd med remdesivir [1], NIAID-ACTT-1, som involverade 1 063 patienter på sjukhus med COVID-19 visade att patienter som behandlades med remdesivir återhämtade sig efter cirka 11 dagar, jämfört med 15 dagar för patienter som fick placebo. För patienter med svår sjukdom som kräver extra syre var återhämtningstiden 12 dagar för patienter som fick remdesivir, jämfört med 18 dagar för patienter som fick placebo.
Hur används remdesivir?
Remdesivir används endast på sjukhus och administreras direkt i venen en gång om dagen under en period på 5 till 10 dagar.
Innan remdesivir används måste läkaren som ansvarar för att övervaka personen utföra blodprov för att se till att personen inte har tillstånd som hindrar dem från att använda remdesivir säkert, till exempel lever- eller njursjukdomar.
Användning av remdesivir för COVID-19 bör alltid ske under läkares vård.
Möjliga biverkningar
Några biverkningar som kan uppstå under eller strax efter att ha fått dosen remdesivir i venen och som bör rapporteras omedelbart till läkaren är:
- Allvarlig huvudvärk med känslan av att halsen eller öronen bankar;
- Snabb, långsam eller accelererad hjärtslag;
- Väsande andning eller andningssvårigheter
- Svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen
- Illamående;
- Feber, frossa eller skakningar;
- Kliande kropp
- Överdriven svett;
- Känner dig yr, som om du skulle svimma.
Remdesivir kan också orsaka leverskador, så läkaren bör göra leverprover medan personen får remdesivir-behandling för att förhindra leverproblem.
Vem ska inte använda
Remdesivir ska inte användas av kvinnor som är gravida eller har potential att bli gravida, så det rekommenderas att använda effektiva preventivmedel under behandling med remdesivir.
Detta läkemedel bör inte heller användas under amning, vilket kräver läkarens bedömning av fördelarna för modern vid behandling med remdesivir, eftersom det ännu inte är känt om det går över till barnet genom bröstmjölk och de effekter som detta läkemedel kan ha på bebisen.
Dessutom rekommenderas inte användning av remdesivir för personer med nedsatt lever- eller njurfunktion, och bör utvärderas av läkaren om nyttan för personen uppväger riskerna med behandlingen.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
Bibliografi
- LAMB, Yvette N. Remdesivir: Första godkännandet. Läkemedel. 1–9 2020
- NATIONELL HÄLSOVERVAKNINGSBYRÅN - ANVISA. Anvisa godkänner registrering av vaccin från Fiocruz / AstraZeneca och läkemedel mot koronavirus. 2021. Finns på :. Åtkomst den 15 mars 2021
- BEIGEL, John H. et al. Remdesivir för behandling av Covid-19 - slutrapport. New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et al. Remdesivirs resa: från Ebola till COVID-19. Läkemedelskontext. 2020 22 maj; 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et al. Remdesivir och dess antivirala aktivitet mot COVID-19: En systematisk granskning. Klinisk epidemiologi och global hälsa. 9. januari-mars; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Remdesivir-information från Drugs.com. Tillgänglig i: . Åtkomst den 15 mars 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Klinisk och forskningsinformation om läkemedelsinducerad leverskada [Internet]. 2020. Finns på :. Åtkomst den 15 mars 2021
- ZAMPINO, Rosa; et al. Leverskada hos remdesivirbehandlade COVID-19-patienter. Hepatology International. 1–3 juli 2020
- U.S.NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE: DRUGS AND LACATION DATABASE (LACTMED). Remdesivir. Tillgänglig i: . Åtkomst den 15 mars 2021
.jpg)
