Behandlingen av cystisk fibros görs vanligtvis med intag av läkemedel som föreskrivs av läkaren, andningsfysioterapi och näringsövervakning, för att kontrollera sjukdomen och förbättra individens livskvalitet.
Dessutom kan kirurgi också användas för att behandla cystisk fibros, i fall där det finns obstruktion av en kanal eller när luftvägskomplikationer uppträder, och det kan vara nödvändigt för patienten att utföra en lungtransplantation.
Patienter med cystisk fibros producerar tjocka klibbiga sekret som påverkar lungorna och matsmältningssystemet, inklusive bukspottkörteln, så behandling används för att förebygga och kontrollera lunginfektioner, hjälpa till att ta bort sekret och slem och ge tillräcklig näring.
Även om det inte finns något botemedel mot cystisk fibros kan behandlingen lindra symtomen och kontrollera sjukdomen, vilket reducerar komplikationer, särskilt respiratoriska, såsom lunginflammation eller bronkit, till exempel.
1. Rättsmedel
Cystiska fibrosmedel används för att förhindra infektioner, för att medge andning lättare och för att undvika uppkomsten av andra symtom. Läkemedlen som normalt anges av läkaren är således:
- Pankreas enzymer, som måste administreras oralt, och som syftar till att underlätta fördjupningsprocessen och absorptionen av näringsämnen
- Antibiotika för att behandla och förebygga lunginfektioner;
- Bronkodilatorer, som hjälper till att hålla luftvägarna öppna och slappna av i bronkierna.
- Mucolytics för att släppa ut slem
I de fall där andningsorganet förvärras och patienten har komplikationer som bronkit eller lunginflammation, kan han till exempel behöva syre genom en mask. Det är viktigt att behandlingen som indikeras av läkaren följs enligt receptet så att personens livskvalitet förbättras.
2. Diet
Näringsövervakning vid cystisk fibros är avgörande, eftersom det är vanligt att dessa patienter har svårigheter att få vikt och tillväxt, näringsbrister och ibland undernäring. Således är det viktigt att näringsämnaren orienterar sig så att komplementeringen av kosten och förstärkning av immunsystemet är klar, bekämpa infektioner. Således bör kosten hos personen med cystisk fibros:
- Var rik på kalorier, eftersom patienten inte kan smälta all den mat de äter;
- Att vara rik på fett och protein eftersom patienter som om de inte har alla matsmältningsenzymer, förlorar de dessa näringsämnen i avföringen.
- Kompletteras med tillskott av vitaminerna A, D, E och K, så patienten har alla de näringsämnen han behöver.
Dieten bör börja så fort cystisk fibros diagnostiseras och anpassas efter sjukdomen fortskrider. Läs mer om utfodring för cystisk fibros.
3. Sjukgymnastik
Sjukgymnastikbehandling syftar till att frigöra sekretioner, förbättra gasutbytet i lungorna, rengöra luftvägarna och förbättra utandningen genom andningsövningar och apparater. Dessutom hjälper fysisk terapi mobilisera leder och muskler i bröstet, rygg och axlar genom stretchövningar.
Fysioterapeuten ska vara försiktig med att anpassa teknikerna enligt personens behov för att uppnå bättre resultat. Det är viktigt att fysioterapi görs från det att sjukdomen diagnostiserades och kan utföras hemma eller på kontoret.
4. Kirurgi
När läkemedelsbehandling inte räcker till för att lindra symtom och förhindra sjukdomsprogression, kan läkaren underrättas om behovet av lungtransplantation. Dessutom kan kirurgi indikeras när slem blockerar någon kanal, som stör organismerens funktion. Förstå hur lungtransplantation är klar och när det behövs.
Möjliga komplikationer av cystisk fibros
Komplikationer av cystisk fibros inverkar huvudsakligen på andningsorganen, matsmältnings- och reproduktionssystemen. Sålunda kan det finnas utveckling av bronkit, bihåleinflammation, lunginflammation, näspolyper, pneumotorax, andningssvikt, diabetes, gallblåsarmobstruktion, lever- och matsmältningssjukdomar, osteoporos och infertilitet, särskilt hos män. Lär dig hur du identifierar cystisk fibros.
